UE. Nuove linee guida per la gestione della “sorveglianza Covid”

La svolta: Il sito ufficiale europeo di farmacovigilanza annuncia che sono cambiate le linee guida per la gestione della “sorveglianza covid”, invitando tutti gli Stati membri ad adeguarsi. In sintesi, si passa dallo stato emergenziale al monitoraggio per obiettivi. “Linee guida per la sorveglianza COVID-19 – Transizione dalla sorveglianza di emergenza COVID-19 alla sorveglianza di routine dei patogeni respiratori”. La pubblicazione offre orientamenti pratici ai paesi dell’UE/SEE, incoraggiandoli a passare dalla sorveglianza di emergenza per COVID-19 a sistemi di sorveglianza più sostenibili e orientati agli obiettivi.

In sintesi la maggior parte dei paesi dell’Unione europea/Spazio economico europeo (UE/SEE) ha istituito sistemi di sorveglianza completi per COVID-19 con una grande percentuale che segnala tutti i casi positivi indipendentemente dall’indicazione per i test. Inoltre, le politiche di test sono state diverse da un paese all’altro, influenzando così la comparabilità dei dati a livello UE/SEE. Questa guida incoraggia i paesi a passare dalla sorveglianza di emergenza a sistemi di sorveglianza più sostenibili, orientati agli obiettivi, secondo i seguenti punti chiave:

I sistemi dovrebbero consentire una sorveglianza integrata della COVID-19, dell’influenza e di altri agenti patogeni respiratori che potrebbero co-circolare nella popolazione.

Gli attuali sistemi di sorveglianza dell’influenza non sono sufficientemente sensibili e rappresentativi per consentire la sorveglianza congiunta della COVID-19, pertanto i paesi dovrebbero prendere in considerazione l’espansione della copertura dei fornitori di sentinelle per migliorare la sensibilità e raccogliere campioni sufficienti per un’ulteriore caratterizzazione.

I paesi dovrebbero concentrarsi sulla segnalazione di casi sintomatici, vale a dire casi che sono stati testati a causa di sintomi compatibili con COVID-19, in quanto ciò migliorerà la comparabilità.

Se non è possibile testare un test completo di tutti coloro che presentano sintomi, deve essere testato un sottogruppo rappresentativo di casi sintomatici, preferibilmente mediante PCR.

Deve essere sequenziato un sottogruppo rappresentativo di campioni positivi a SARS-CoV-2. La sorveglianza genomica di campioni rappresentativi dovrebbe essere abbinata a un campionamento mirato e completo in contesti o popolazioni speciali.

Il monitoraggio dell’efficacia del vaccino dovrebbe essere effettuato attraverso studi ad hoc, possibilmente incorporati in sistemi di sorveglianza.

I Paesi dovrebbero continuare il monitoraggio della mortalità e prendere in considerazione indagini sieroemiemiche epidemiologiche tra sistemi complementari che contribuiranno a raggiungere i principali obiettivi di sorveglianza.

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